<p class='article-text'>تعرفت السلطات الأمريكية إلى هوية جمجمة بشرية عُثر عليها قبل 25 عاماً، بفضل فحوصات الحمض النووي، وتبين أنها لبرايان كرانفيلد الذي فُقد أثناء رحلة صيد، بحسب «إرم نيوز»، عام 2001 بعد انقلاب قاربه بولاية فيرمونت، وعثر عليها في 2006، على ضفاف نهر كونيتيكت، على بعد أكثر من 150 ميلاً. </p>

«الحمض النووي» يفك لغز جمجمة بعد ربع قرن

<p class='article-text'><div data-empty="false">ابتكر باحثون من جامعة كاليفورنيا في لوس أنجلوس اختبار دم بسيط ومنخفض التكلفة قد يكون قادراً على الكشف عن أنواع متعددة من السرطانات وأمراض الكبد وتشوهات الأعضاء في نفس الوقت عن طريق تحليل أجزاء الحمض النووي المنتشرة في مجرى الدم.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقد تم وصف هذا الاختبار في مجلة وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم ، ويمكن أن يوفر طريقة أكثر فعالية من حيث التكلفة لاكتشاف الأمراض مبكراً ومراقبة الصحة العامة وفق scitechdaily.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">قالت الدكتورة ياسمين تشو، المؤلفة الرئيسية للدراسة "الكشف المبكر أمر بالغ الأهمية، تكون معدلات النجاة أعلى بكثير عندما يتم اكتشاف السرطان قبل انتشاره، فإذا تم اكتشاف السرطان في المرحلة الأولى، تكون النتائج أفضل بكثير من اكتشافه في المرحلة الرابعة".</div></p><h2>كيف تستخدم التقنية؟</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">تعتمد هذه التقنية، المعروفة باسم MethylScan، على تحليل الحمض النووي الخالي من الخلايا (cfDNA)، والذي يتكون من أجزاء صغيرة من المادة الوراثية تُطلق في مجرى الدم عند موت الخلايا، ولأن كل عضو يُطلق الحمض النووي، فإن هذه الأجزاء تحمل إشارات تعكس النشاط في جميع أنحاء الجسم.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">قال تشو: "تموت يومياً ما بين 50 إلى 70 مليار خلية في أجسامنا، إنها لا تختفي فحسب، بل ينتقل حمضها النووي إلى مجرى الدم. وهذا يعني أن لدينا بالفعل معلومات من جميع أعضائنا تدور في الدم."</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">إن استخدام الدم للكشف عن السرطان، والذي يُعرف غالباً بالخزعة السائلة، ليس مفهوماً جديداً. تبحث بعض الاختبارات الحالية عن طفرات في الحمض النووي للورم، لكنها عادةً ما تستهدف مجموعة محدودة من التغيرات، وقد تكون مكلفة لأنها تتطلب تسلسلاً عميقاً لتحديد الإشارات الضعيفة.</div></p><h2>اختبار مثيلة الحمض النووي مقابل الاختبار القائم على الطفرات</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">بدلاً من التركيز على الطفرات، قام فريق جامعة كاليفورنيا في لوس أنجلوس بدراسة مثيلة الحمض النووي، وهي مؤشرات كيميائية تنظم نشاط الجينات، وتختلف هذه الأنماط باختلاف نوع النسيج، وتتغير عندما تصبح الخلايا سرطانية أو مصابة بمرض.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">قال الدكتور وينيوان لي، أستاذ علم الأمراض وطب المختبرات في جامعة كاليفورنيا: "يعكس مثيلة الحمض النووي الحالة الصحية للأنسجة، إنها إشارة مفيدة للغاية".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تتمثل إحدى العقبات الرئيسية في أن معظم الحمض النووي الخالي من الخلايا في مجرى الدم لا يأتي من الأورام أو الأعضاء المتضررة، إذ ينشأ ما بين 80% إلى 90% منه من خلايا الدم الطبيعية، مما يخلق تشويشًا في الخلفية يجعل اكتشاف الشظايا النادرة المرتبطة بالأمراض أكثر صعوبة وتكلفة.</div></p><h2>تقليل الضوضاء لتحسين الكشف</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">لحل هذه المشكلة، طور الباحثون طريقةً، استناداً إلى أعمال سابقة ، لإزالة جزء كبير من الحمض النووي غير المُمَثْيَل قبل التسلسل. تقوم إنزيمات متخصصة بقطع الحمض النووي غير المُمَثْيَل بشكل انتقائي، والذي يأتي أساسًا من خلايا الدم. ثم تُثري لوحة تهجين على مستوى الجينوم العينة المتبقية بالحمض النووي المُمَثْيَل من الأعضاء الصلبة، بما في ذلك تلك التي قد تكون مصابة بأمراض.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">بتقليل هذا التشويش، يستطيع الفريق خفض كمية التسلسل المطلوبة مع الحفاظ على الحساسية، يتطلب الوصول إلى عمق تسلسل فعال يبلغ 300 ضعف لكل عينة 5 جيجابايت فقط من البيانات، وهو ما قد يكلف أقل من 20 دولاراً إذا انخفضت تكاليف التسلسل إلى أقل من 4 دولارات لكل جيجابايت.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">لتقييم الأداء، قام الباحثون بتحليل عينات دم من 1061 شخخصاً، من بينهم مرضى مصابون بسرطانات الكبد والرئة والمبيض والمعدة؛ وأشخاص مصابون بأمراض الكبد مثل التهاب الكبد B والتهاب الكبد C وأمراض الكبد المرتبطة بالكحول وأمراض الكبد المرتبطة بالتمثيل الغذائي؛ وأفراد مصابون بعقيدات رئوية حميدة؛ ومشاركون أصحاء. واستُخدمت تقنيات التعلم الآلي لتفسير بيانات المثيلة المعقدة.</div></p><h2>دقة الكشف</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">أظهر الاختبار أداءً عاماً قوياً في الكشف عن أنواع متعددة من السرطان. وبدقة بلغت 98%، أي بنسبة ضئيلة جدًا من النتائج الإيجابية الخاطئة، فقد حدد حوالي 63% من حالات السرطان في جميع مراحلها، ونحو 55% من الحالات في المراحل المبكرة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">كما أنه حقق أداءً جيداً في مراقبة سرطان الكبد بين المجموعات عالية الخطورة، مثل الأشخاص المصابين بتليف الكبد أو التهاب الكبد B، حيث اكتشف ما يقرب من 80٪ من الحالات بخصوصية تزيد قليلاً عن 90٪، وهو ما يتوافق مع معدل إيجابي كاذب أقل من 10٪.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">بالإضافة إلى الكشف عن السرطان، ساعدت إشارات المثيلة في تحديد مكان نشأة الحمض النووي غير الطبيعي في الجسم، والمعروف باسم نسيج المنشأ.</div></p><h2>تحديد منشأ المرض وصحة الأعضاء</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">وقال لي: "إن القدرة على تتبع الإشارات إلى مصدرها أمر مهم لأن نتيجة اختبار الدم الإيجابية تحتاج إلى أن تتبعها فحوصات تصويرية أو إجراءات تشخيصية أخرى موجهة إلى العضو الصحيح".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">يعمل جهاز MethylScan كجهاز مراقبة صحية شامل للجسم، فمن خلال قراءة إشارات الحمض النووي في الدم، يمكنه اكتشاف متى تتعرض أعضاء مثل الكبد أو الرئتين للإجهاد أو التلف، حتى قبل تحديد مرض معين.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">كما وجدت الدراسة أن الاختبار قادر على التمييز بين أمراض الكبد المختلفة، بما في ذلك التهاب الكبد الفيروسي وأمراض الكبد المرتبطة بالتمثيل الغذائي، حيث صنّف حوالي 85% من المرضى بشكل صحيح. وهذا يشير إلى إمكانية تقليل الحاجة إلى خزعات الكبد الجراحية.</div></p><h2>نحو فحص دم شامل</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">بينما لا تزال هناك حاجة إلى دراسات مستقبلية أكبر لتأكيد الفعالية في العالم الحقيقي، قال تشو إن النتائج تمثل خطوة مهمة نحو اختبار دم واحد وبأسعار معقولة قادر على اكتشاف مجموعة واسعة من الأمراض في وقت مبكر وبشكل أكثر شمولاً من الأساليب الحالية.</div></p>

قادر على اكتشاف أنواع وأمراض الكبد

اختبار دم بسيط يكشف السرطان مبكراً قبل ظهور الأعراض

<p class='article-text'><div data-empty="false">أكدت أماندا غرافيتيس، الرئيس التنفيذي- سمارت سالم، أن مراكز «سمارت سالم» تعتبر مراكز الفحص الوحيدة في دبي التي تنجز الفحص الطبي للإقامة خلال 10 دقائق فقط، مع إصدار النتائج خلال 30 دقيقة. وبينت أن هذه المراكز تقوم بتوفير رحلة استثنائية لمتعامليها منذ لحظة وصولهم، مشيرة إلى أن تميز خدمات هذه المراكز يتماشى مع رؤية القيادة الرشيدة لجعل دبي مدينة ذكية ومبتكرة، وضمان أن تكون مختلف الخدمات والإجراءات، بما فيها إجراءات الفحص الطبي للإقامة بأعلى درجات الكفاءة والانسيابية. وبينت أن «سمارت سالم» يعتبر نموذجاً عملياً لكيفية ترسيخ دبي لمعايير عالمية في تقديم خدمات متميزة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفيما يلي نص الحوار:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">رسخت مراكز «سمارت سالم» سمعة رفيعة بفضل توفيرها التجربة الأسرع والأكثر تميزاً للفحص الطبي لتأشيرة الإقامة في دبي. ماذا يعني مفهوم «الرعاية الصحية المميزة» الذي توفرونه والذي يتماشى مع رؤية دبي لتوفير خدمات استثنائية في مختلف المجالات، وخاصة في القطاع الصحي؟ وكيف تحققون قيمة مضافة للمتعاملين؟</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تعني الرعاية الصحية المميزة بالنسبة لنا وضع راحة المتعامل وسرعة الخدمة وجودتها الفاخرة في صميم التجربة، بحيث تكون رحلته استثنائية منذ لحظة الوصول. كما يعني ذلك تقديم تجربة فحص طبي للإقامة تتفوق بشكل واضح على أي بديل آخر؛ إذ يُعد «سمارت سالم» مركز الفحص الوحيد في دبي الذي ينجز الفحص خلال 10 دقائق فقط، مع إصدار النتائج خلال 30 دقيقة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ونحن أيضاً المركز الوحيد الذي يوفر تجربة متكاملة ومريحة تشمل خدمة صف السيارات، وإجراءات رقمية بالكامل، وإمكانية الحضور دون موعد مسبق، والوصول إلى خدمات صحية وقائية شاملة، إضافة إلى تقديم القهوة مجاناً أثناء الانتظار. وللأشخاص المشغولين الساعين لاستخراج أو تجديد تأشيرات إقاماتهم، نوفر تجربة سلسة عبر مراكزنا القائمة في 3 مواقع استراتيجية مميزة: مركز دبي المالي العالمي، ومدينة دبي للمعرفة، وسيتي ووك. وبفضل تسارع إجراءات الفحص لدينا، نحن المركز الوحيد القادر على إتاحة ميزة المواعيد السريعة للقياسات الحيوية للهوية الإماراتية، وذلك بدعم نقدّره من الهيئة الاتحادية للهوية والجنسية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">اكتسبتم سمعة في تقديم أسرع نتائج للفحص الطبي للإقامة. إلى أي مدى يعتمد ذلك على الأتمتة والذكاء الاصطناعي والروبوتات، وما مستقبل التكنولوجيا في هذه الرحلة؟</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تعتمد منظومتنا التشغيلية بالكامل على التكنولوجيا لتقديم خدمة متقدمة ومبتكرة. فمن التسجيل الرقمي، إلى روبوتات إعداد القهوة، وأنظمة إدارة الطوابير الذكية، والأحزمة الآلية لنقل عينات الدم، وصولاً إلى اختبارات العافية المتقدمة وتحاليل الحمض النووي المدعومة بالذكاء الاصطناعي — تشكل التكنولوجيا والأتمتة والذكاء الاصطناعي العمود الفقري لعملياتنا، بما يعزز الدقة والسرعة وكفاءة الإجراءات في كل مرحلة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويلعب الذكاء الاصطناعي دوراً متنامياً في تطوير تجربة المتعاملين في القطاع الصحي، من خلال رفع مستوى التخصيص وإتاحة الاختبارات المعقدة — مثل تحليل ميكروبيوم الأمعاء — لشريحة أوسع من المجتمع، بما يسهم في تحسين النتائج الصحية. وتتمثل رؤيتنا في نقل مستقبل الصحة والعافية إلى دولة الإمارات عبر توظيف أحدث الابتكارات والتقنيات، مع وجود تطورات واعدة قيد التنفيذ.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">كيف يسهم نظام الفحص الطبي السريع والمميز في دعم طموح دبي لتكون الوجهة الأسهل والأكثر جذباً للعيش والعمل عالمياً؟</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تأسست مراكز «سمارت سالم» وفق نهج شمولي يتماشى تماماً مع مستهدفات أجندة دبي الاقتصادية D33، وضمن رؤية القيادة الرشيدة لجعل دبي مدينة ذكية ومبتكرة، وضمان أن تكون مختلف الخدمات والإجراءات، بما فيها إجراءات الفحص الطبي للإقامة، بأعلى درجات الكفاءة والانسيابية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ومن خلال تقديم فحص طبي رقمي بالكامل وبأعلى سرعة، إلى جانب تسريع إجراءات القياسات الحيوية للهوية الإماراتية، نسهم في تبسيط رحلة إنجاز تأشيرات الإقامة وتقليل الخطوات اللازمة لإنجاز التأشيرات بالنسبة للقادمين الجدد إلى دبي أو المقيمين الذين يقومون بتجديد إقاماتهم. وقد تم اختيار مواقعنا الثلاثة بعناية لخدمة مختلف قطاعات دبي الحيوية: مركز دبي المالي العالمي كمركز مالي عالمي، ومدينة دبي للمعرفة كمحور للتعليم والتكنولوجيا، وسيتي ووك كوجهة أعمال وسكن متكاملة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويمثل «سمارت سالم» نموذجاً عملياً في التعاون بين القطاعين العام والخاص ولكيفية ترسيخ دبي لمعايير عالمية في تقديم خدمات حكومية متميزة تتحول من إجراء روتيني إلى تجربة راقية. ونفخر بتقديم هذه الخدمات بالشراكة مع هيئة الصحة بدبي ومؤسسة دبي الصحية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">مع التوسع في المواقع والخدمات، كيف تحافظون على التجربة المميزة دون التأثير في جودتها؟</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تشكل الخدمة المميزة جوهر نموذج أعمالنا، وهي ثابت أساسي لن يتغير. سنواصل تقديم أسرع وأرقى خدمة فحص طبي للإقامة في دبي، مع الاعتماد على الأتمتة والتكنولوجيا لضمان تجربة متفوقة ومتسقة لكل متعامل.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ومنذ عام 2022 شهد «سمارت سالم» نمواً متسارعاً شمل افتتاح مركزين جديدين وإطلاق أكثر من 20 خدمة إضافية، ومع ذلك بقيت جودة التجربة وثباتها دون تغيير، لأنها ركيزة أساسية في عملياتنا وأنظمتنا وثقافتنا المؤسسية. فجميع موظفينا يدركون أن تقديم تجربة استثنائية في كل مرة هو قيمة مؤسسية محورية، ومع التوسع سيترسخ التزامنا بهذا المبدأ.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">مع التوسع في الصحة الوقائية والتشخيص والعافية، هل يمثل الفحص الطبي للإقامة بوابة لمنظومة صحية وقائية أوسع؟</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تتزايد أهمية الصحة الوقائية في تعزيز جودة الحياة، ومع ذلك تشير بياناتنا إلى أن واحداً من كل 10 أشخاص لم يجرِ فحصاً صحياً عاماً من قبل، وهو مؤشر يستدعي الاهتمام بصحة المجتمع. وإذا تمكنّا من توظيف دورنا في فحوصات الإقامة لتسليط الضوء على هذا الجانب، وتشجيع الأفراد على إجراء الفحوصات الوقائية، فإننا نعد ذلك مساهمة مجتمعية مهمة. نحن المركز الوحيد لفحوصات الإقامة الذي يوفر خدمات صحية وقائية وعافية متكاملة. فعند إجراء الفحص الطبي يمكن إضافة فحص وقائي شامل في الزيارة نفسها — تحليل دم واحد خلال الزيارة، لا تتجاوز مدته 10 دقائق — مع الحصول على مؤشرات صحية أعمق قد تُحدث فارقاً كبيراً على المدى الطويل. كما نقدم باقة واسعة من الفحوصات الوقائية، بدءاً من اختبارات الحساسية وصولاً إلى تحاليل ميكروبيوم الأمعاء، والحمض النووي، بما يتيح الكشف المبكر قبل ظهور الأعراض، ويمنح المتعاملين قيمة إضافية وراحة أكبر في كل زيارة.</div></p>

مراكز «سمارت سالم»: 10 دقائق لإنجاز الفحص الطبي الخاص بالإقامة والنتائج خلال 30 دقيقة

<p class='article-text'>كشف علماء جامعة كاليفورنيا، سان دييغو، عن نتائج مذهلة تشير إلى أن أقل من نصف الخلايا في أجسامنا بشرية، بينما يشكل التريليونات من الميكروبات جزءا كبيرا من تكويننا البيولوجي. هذه الميكروبات، المعروفة باسم الميكروبيوم، تلعب دورا أساسيا في الصحة والمزاج واستجابة الجسم للأدوية، مما يفتح آفاقا جديدة لفهم الأمراض وتطوير علاجات مبتكرة.</p><p class='article-text'>يعيش أكبر عدد من هذه الميكروبات في الأمعاء، حيث توفر بيئة منخفضة الأكسجين تدعم نظاما بيئيا ضخما غير مرئي داخل الجسم، ويُشكل الميكروبيوم لدى كل شخص فريدا منذ الولادة، حيث تتأثر تركيبته بنوع الولادة، ونمط التغذية في مرحلة الرضاعة، والتعرض للحيوانات الأليفة، وحتى الأدوية المبكرة، وفقا لـ StarsInsider.</p><p class='article-text'>وأوضح البروفيسور روب نايت من جامعة كاليفورنيا لـBBC أن تريليونات الميكروبات تفوق خلايانا البشرية عدداً، قائلاً: "في كثير من النواحي، نحن أكثر ميكروبات من إنسان".</p><p class='article-text'>وأظهرت الأبحاث الحديثة أن نسبة الخلايا البشرية في جسم الإنسان لا تتجاوز 43٪، فيما تحتوي الميكروبات على جينات تتراوح بين 2 و20 مليون، مقارنة بحوالي 20,000 جين بشري فقط، ما يعكس التأثير الهائل لهذه الكائنات على حياتنا.</p><p class='article-text'>يعمل الميكروبيوم كـ"جينوم ثانٍ" إلى جانب الحمض النووي البشري، حيث يساعد في هضم الطعام، وتنظيم المناعة، والحماية من الأمراض، وإنتاج الفيتامينات الأساسية. وقد أحدثت هذه الاكتشافات ثورة في فهم الصحة البشرية، بعدما كان يُنظر إلى الميكروبات في السابق على أنها تهديدات صحية فقط.</p><p class='article-text'>وعلى الرغم من أن المضادات الحيوية واللقاحات أنقذت ملايين الأرواح من الأمراض المعدية، يحذر العلماء من أن الاستخدام المفرط قد يضر البكتيريا المفيدة، مما يؤدي إلى تحديات صحية جديدة مثل اضطرابات المناعة الذاتية والحساسية.</p><p class='article-text'>كما تشير الدراسات إلى أن الميكروبات تلعب دورا في السمنة، الاكتئاب، التوحد، وأمراض أخرى، من خلال التأثير على كيفية معالجة الطعام وتخزين الدهون والشعور بالجوع.</p><p class='article-text'>وقد أظهرت تجارب مع الفئران أن نقل ميكروبات الأمعاء من أشخاص نحيفين إلى بدناء يمكن أن يؤدي إلى فقدان الوزن، ما يفتح الباب أمام إمكانيات علاجية جديدة للبشر، رغم أن التحدي الحقيقي يكمن في التأكد من سلامة هذه التطبيقات.</p><p class='article-text'>ويركز العلماء الآن على تطوير طب ميكروبي دقيق، يعتمد على خلطات محددة من البكتيريا لإعادة التوازن للميكروبيوم، سواء لتعزيز الصحة أو لعلاج أمراض محددة مثل التهاب القولون التقرحي.</p><p class='article-text'>كما يُنظر إلى فحوصات الميكروبيوم اليومية كوسيلة مستقبلية للحصول على بيانات دقيقة عن الحالة الصحية، حيث قد تُحلل المراحيض المستقبلية الفضلات مباشرة لتقديم تقييم شامل لصحة الإنسان.</p><p class='article-text'>وخلص البروفيسور نايت إلى أن الاكتشافات الحديثة حول الميكروبات تعيد تعريف معنى أن تكون إنسانا، مؤكّدا أن المستقبل يحمل إمكانية استخدام الميكروبات ليس فقط للهضم، بل كأدوات علاجية فعّالة لتحسين الصحة ومكافحة الأمراض.</p>

دراسة علمية مذهلة: 43% من جسم الإنسان بشري… والباقي ميكروبات

<p class='article-text'><div data-empty="false">في تطور يثير اهتمام علماء الآثار وعشاق التاريخ على حد سواء، توصل باحثون إلى اكتشاف مذهل قد يعيد كتابة ما نعرفه عن أحد أكثر الرموز شهرة في الحضارة المصرية القديمة وهو قناع توت عنخ آمون الذهبي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">فعلى الرغم من أن توت عنخ آمون، الفرعون الشاب الذي حكم مصر لأقل من عقد وتوفي في سن المراهقة نحو عام 1332 قبل الميلاد، يُعد أحد أشهر ملوك الفراعنة، إلا أن تفاصيل كثيرة حول حياته ووفاته لا تزال غامضة. وقد تولى الحكم في سن صغيرة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ومع أن مقبرته اكتُشفت في عام 1922 على يد عالم الآثار البريطاني هوارد كارتر كاملة تقريبا وبها أكثر من 5000 قطعة أثرية مذهلة، إلا أن القناع الذهبي المهيب ظل القطعة الأكثر إثارة وإجلالاً، باعتباره رمزا خالدا لمجد الفراعنة. غير أن دراسة جديدة تقلب هذه الرواية رأسا على عقب.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">فبحسب فريق من الباحثين في جامعة يورك البريطانية، القناع لم يُصنع في الأصل لتوت عنخ آمون نفسه، بل ربما كان مخصصا لملكة أو شخصية ملكية أخرى.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"> ويستند هذا الاكتشاف إلى ملاحظات دقيقة لوجود فتحات صغيرة في القناع مخصصة لوضع الأقراط، وهو تفصيل لا يتوافق مع تقاليد ملوك مصر في تلك الفترة، إذ لم يكن يُسمح للرجال البالغين — وخاصة الفراعنة — بارتداء الأقراط.</div></p><div class='flex-container-one-image'>
</p>
<div class="image_body">
         
         <div class="single-item ">
             <figure>
                 <img src="/albayan/uploads/images/2025/10/11/4935461.jpg" alt="" />
                 <div class="image-copyright"></div>
                 <figcaption></figcaption>
             </figure>
         </div>
    </div>
<p class="article-desc"></div><p class='article-text'><div data-empty="false">تقول البروفيسورة جوان فليتشر في فيلم وثائقي على موقع History Hit أن "الأبحاث تشير إلى أن الملك لم يكن يرتدِ أقراطًا بعد مرحلة الطفولة"، مما يعني أنه بحلول الوقت الذي مات فيه، لم يكن من الممكن دمجها في قناع وفاته.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتوضح فليتشر  هذه التفاصيل حيث تشير إلى أن القناع كان في الأصل يخص امرأة ملكية، قبل أن يُعاد تعديله بسرعة ليتناسب مع الملك الشاب بعد وفاته المفاجئة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">كما أظهرت تحليلات علمية أن الذهب المستخدم في وجه القناع يختلف في تركيبه المعدني عن الذهب المستخدم في بقية القطعة، مما يعزز فرضية أن الوجه أضيف لاحقا أو تم تعديله ليحمل ملامح توت عنخ آمون.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويفتح هذا الاكتشاف الباب أمام تساؤلات جديدة، من كانت الشخصية الأصلية التي صُنع القناع من أجلها؟ وهل يمكن أن يكون هذا العمل الفني الشهير قد أخفى طوال قرن من الزمان هوية ملكية أخرى منسية؟</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">مهما كانت الإجابة، فإن ما هو مؤكد اليوم هو أن قناع توت عنخ آمون لا يزال يحمل أسرارا لم تُكشف بعد ، تماما كما فعل الفرعون نفسه قبل أكثر من ثلاثة آلاف عام.</div></p><div class='flex-container-one-image'>
</p>
<div class="image_body">
         
         <div class="single-item ">
             <figure>
                 <img src="/albayan/uploads/images/2025/10/11/4935462.jpg" alt="" />
                 <div class="image-copyright"></div>
                 <figcaption></figcaption>
             </figure>
         </div>
    </div>
<p class="article-desc"></div><p class='article-text'><b>وفاة توت عنخ آمون</b></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتشير العديد من الأدلة إلى أن وفاة توت عنخ آمون جاءت بشكل مفاجئ، وأن الاستعدادات لجنازته لم تكن مكتملة. ويتضح ذلك من حجم مقبرته الصغير الذي لا يليق بفرعون، إذ يُعتقد أنها كانت معدّة لشخص آخر قبل أن تُجهز له على عجل. كما ساهم موقعها المنزوي في وادي الملوك، بعيدًا عن الممرات الرئيسية، في بقاء المقبرة مخفية لقرون، على عكس المقابر الملكية الأكبر والأكثر تعقيداً، وفقاً لموقع"express".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وبجانب قناعه الذهبي الشهير، وُجد في المقبرة عدد من عصيّ المشي، ما يعزز الفرضية بأن الملك الصبي كان يعاني من مشكلات صحية خطيرة. فقد كشفت فحوصات التصوير المقطعي وتحاليل البقايا عن إصابته بقدم حنفاء وشقّ في الحنك ونخرٍ في القدم اليسرى، ما جعله يعتمد على العصا في تنقله. كما أظهر تحليل الحمض النووي أنه أصيب بالملاريا أكثر من مرة، وهو ما يُرجح أن يكون أحد أسباب وفاته المبكرة، إلى جانب أمراض وراثية ناجمة عن زواج الأقارب في العائلة الملكية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وهكذا، يبدو أن وفاة توت عنخ آمون لم تكن متوقعة، وأن جنازته — مثل قناعه الشهير — حملت دلائل على العجلة والغموض الذي لا يزال يحيط بحياته القصيرة حتى اليوم.</div></p>

لغز قناع توت عنخ آمون.. الذهب يكشف الحقيقة

<p class='article-text'><div data-empty="false">في خطوة نوعية نحو تعزيز الرعاية الصحية الشخصية وتزامنا مع عام المجتمع، أعلن مستشفى تداوي في دبي عن إدخال خدمة فحص تسلسل الجينوم الكامل "DNA" للصحة واللياقة، ما يشكل نقلة متقدمة في مجالات الوقاية المبكرة من الأمراض، والتشخيص الدقيق، والعلاج الذي يقدم وفقا للتركيبة الجينية لكل فرد.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقال سعادة مروان إبراهيم حاجي ناصر رئيس مجلس الإدارة والمدير التنفيذي لمجموعة تداوي للرعاية الصحية: تمثل هذه الخدمة المتقدمة إحدى أحدث تقنيات الطب الجيني في العالم، حيث تعتمد على تحليل الخريطة الوراثية الكاملة للفرد، للكشف عن الاستعدادات الوراثية للإصابة بأمراض مزمنة ووراثية، وتقديم توصيات صحية دقيقة تشمل مجالات التغذية، اللياقة البدنية، استجابة الأدوية، الصحة القلبية، والإنجابية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأضاف: يوفر المستشفى الخدمة، تحت إشراف فريق طبي متخصص في الطب الجيني، ضمن بيئة تضمن الخصوصية والدقة في التشخيص وتقديم المشورة الطبية المناسبة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتابع مروان أبراهيم حاجي: تشمل الخدمة الجديدة فحوصات دقيقة ترتكز على تحليل تسلسل الحمض النووي للفرد، لتقديم تقارير طبية مفصلة حول الاستعداد الوراثي للأمراض المزمنة مثل السكري، أمراض القلب، السرطان، واضطرابات المناعة، تحليل الصحة القلبية بما يشمل الكوليسترول، الجلطات، وارتفاع ضغط الدم، الدوائيات الجينية التي توضح مدى فعالية الأدوية بناءً على الجينات الفردية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتشمل الفحوصات أيضاَ تحليل التغذية الجينية للكشف عن التحسس من الجلوتين أو اللاكتوز والاحتياجات الغذائية الخاصة، تحليل اللياقة البدنية للاستجابة للتمارين، قدرة التحمل وسرعة التعافي، الصحة الإنجابية من خلال فحص الجينات الوراثية المشتركة بين الزوجين وتقليل مخاطر الأمراض الوراثية عند الأبناء.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقال رئيس مجلس الإدارة والمدير التنفيذي للمجموعة: إطلاق خدمة تسلسل الجينوم الكامل في مستشفى تداوي يأتي تجسيداً لرؤيتنا في تقديم رعاية صحية تواكب المستقبل، حيث لا يقتصر دورنا على علاج المرضى، بل يشمل تمكين الأفراد من فهم أجسامهم والوقاية من الأمراض قبل حدوثها، وهذه الخدمة تمثل أحد أوجه التزامنا بتوفير تقنيات طبية دقيقة، وشخصية، ومبنية على أسس علمية متقدمة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">من جانبها، أوضحت الدكتورة عائشة محمد، استشاري علم الجينات في مستشفى تداوي، أن هذه الخدمة تفتح آفاقا جديدة في مجال الطب الوقائي، قائلة "هذا الفحص يعد من أدق واشمل الفحوصات الجينية، حيث يقوم بتحليل الخريطة الجينية الكاملة للفرد، للكشف عن معلومات صحية دقيقة لا يمكن الوصول إليها من خلال الفحوصات التقليدية. المعلومات التي يقدمها الفحص ليست محصورة بتشخيص الامراض فقط، بل تمتد لتشمل اسلوب الحياة، والتغذية، والنشاط البدني، والتعامل مع الادوية، والوقاية من أمراض قد تظهر بعد سنوات" </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"> واضافت أيضا:"من خلال تسلسل الجينوم الكامل، نُمكّن المرضى والأصحاء من الحصول على رؤى معمّقة حول أجسامهم، ونوفر لهم خطة صحية متكاملة تتوافق مع تركيبهم الجيني، وهي ليست مجرد خدمة طبية فحسب، بل تجربة صحية مخصصة لكل فرد، تضعه على طريق جودة الحياة والصحة الامنة".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأضافت: تم تصميم الخدمة لتلائم مختلف فئات المجتمع، مثل "الراغبين في الوقاية المبكرة، المرضى الذين يعانون من أمراض مزمنة أو وراثية، المقبلين على الزواج أو التخطيط للحمل، الرياضيين ومحترفي اللياقة، الأفراد ذوي التاريخ العائلي المصاب بالأمراض الوراثية أو المزمنة".</div></p>

مروان إبراهيم حاجي: إطلاق خدمة تسلسل الجينوم الكامل في تداوي يجسد رؤيتنا في تقديم رعاية صحية تواكب المستقبل

"مستشفى تداوي" بدبي يكشف عن خدمة رائدة لفحص تسلسل الجينوم الكامل للصحة واللياقة

<p class='article-text'><div data-empty="false">تمكّن فريق بحثي دولي من فك أول تسلسل جينومي كامل لإنسان مصري عاش قبل نحو 4500 إلى 4800 عام، في الحقبة التي شهدت بناء الأهرامات الأولى. يعود الهيكل العظمي لرجل دُفن في موقع بقرية نويْرات جنوبي القاهرة، وتم استخلاص الحمض النووي من أحد أسنانه، ما أتاح للعلماء رسم صورة دقيقة عن أصوله ونمط حياته.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">التحليل الكيميائي للأسنان أشار إلى أن الرجل نشأ في البيئة المصرية، بينما كشفت فحوصات العظام عن آثار عمل بدني شاق، تُرجّح أنه مارس مهنة تتطلب حركة متكررة ووضعيات جلوس طويلة، مثل صناعة الفخار. اللافت أن طريقة دفنه كانت أقرب إلى الطبقات العليا في المجتمع، ما دفع الباحثين للاعتقاد بأنه قد يكون ارتقى اجتماعياً بفضل مهارته أو نجاحه المهني.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">التحليل الجيني أظهر أن 80٪ من أصوله تعود إلى سكان شمال أفريقيا القدماء، و20٪ إلى سكان غرب آسيا. ويُعد هذا أول دليل جيني مباشر على وجود تداخل سكاني بين المهاجرين من غرب آسيا والسكان المحليين في تلك الفترة، وهو ما كان يُستدل عليه سابقاً فقط عبر الأدلة الأثرية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><size class="cdx-size"><size class="cdx-size"><size class="cdx-size"><size class="cdx-size"><size class="cdx-size"><b>علاقة تجارية</b></size></size></size></size></size> </div></p><p class='article-text'>تشير الاكتشافات الأثرية إلى أن مصر القديمة كانت ترتبط بعلاقات تجارية وثقافية مع منطقة الهلال الخصيب، لا سيما مع الأراضي التي تشكّل العراق حالياً. وقد شملت تلك العلاقات تبادل أنظمة الكتابة والفنون والفخار، لكن توثيق الأثر الجيني كان تحدياً بسبب مناخ المنطقة الذي لا يساعد على حفظ الحمض النووي.</p><p class='article-text'><div data-empty="false">الدراسة، التي نُشرت في مجلة *Nature*، اعتمدت على تقنيات حديثة مكّنت الفريق من استخراج الحمض النووي رغم الظروف المناخية الصعبة. ويُعد هذا التحليل الجينومي الأقدم من نوعه في مصر، ويأتي بعد محاولات سابقة لم تنجح، من بينها تجربة لعالم الوراثة سفانتي بابو الحاصل لاحقاً على جائزة نوبل، والذي فشل في استخلاص الحمض النووي من 23 مومياء مصرية في ثمانينات القرن الماضي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">الرجل المدفون، الذي عُثر على رفاته داخل جرة فخارية في مقبرة منحوتة بتلة صخرية، نُقل لاحقاً إلى بريطانيا خلال فترة الاحتلال، حيث وُضع أولاً في معهد الآثار التابع لجامعة ليفربول، ثم إلى "متحف العالم" في المدينة نفسها، ونجا من دمار كبير لحق بالمجموعات الأثرية خلال الحرب العالمية الثانية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b><size class="cdx-size"><b>صورة كاملة</b></size> </b></div></p><p class='article-text'>أدلين موريس جاكوبز، الباحثة الزائرة في جامعة جون مورز بلندن، أوضحت أن جمع الأدلة من الحمض النووي والعظام والأسنان ساعد في تكوين صورة متكاملة عن حياة الفرد. وأعربت عن أملها بأن تساهم دراسات لاحقة في تحديد توقيت بداية هذا الامتزاج السكاني بدقة أكبر.</p><p class='article-text'><div data-empty="false">من جانبه، قال لينوس غيردلاند فلينك، المتخصص في البيوجزيئات القديمة بجامعة أبردين، إن هذه النتائج تسلط الضوء على فترة انتقالية مهمة في تاريخ مصر، وتقدّم نظرة أعمق على التفاعل بين المجموعات البشرية في تلك المرحلة المبكرة من الحضارة.</div></p>

هيكل عظمي فرعوني يكشف أسراراً مذهلة عن الحضارة المصرية القديمة

<p class='article-text'><div data-empty="false">يقول باحثون إن تحليل دم في طور التجربة ربما يساعد الجراحين على اكتشاف وتحديد المشكلات في الكبد المزروع حديثا خلال مراحل مبكرة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ووفقا لتقرير نشر مؤخرا في دورية (نيتشر كوميونيكيشنز) العلمية أن من الشائع أن تتعرض الأعضاء المزروعة والأنسجة القريبة منها داخل أجساد المتلقين لبعض التلف أثناء عملية الزرع. وغالبا ما تظهر مؤشرات هذه المشكلات لاحقا في تحاليل الدم الروتينية، لكن تحديد الموقع الدقيق للتلف غالبا ما يتطلب فحوصات تصويرية وخزعات جراحية مكلفة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويعتمد التحليل الجديد على التقاط أجزاء الحمض النووي التي تتركها الخلايا الميتة في الدم. وخلص الباحثون إلى أن البصمات الكيميائية الموجودة على هذه الأجزاء يمكن استخدامها لتحديد نوع الخلية الأصلية ومكانها بدقة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقال قائد فريق الدراسة الطبيب ألكسندر كرومر من مستشفى (ميدستار) بجامعة (جورج تاون) في العاصمة الأمريكية واشنطن في بيان إنه إذا تسنى تحديد الجزء المصاب من الكبد، مثل القنوات الصفراوية أو الأوعية الدموية، "فسيمكنك تقديم نهج علاجي أكثر ملائمة للمريض ويؤدي إلى رعاية أفضل له".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأضاف أنه علاوة على أن تحليل الدم أسرع وأقل تدخلا من الخزعة التقليدية، فإن من المحتمل أيضا أن يكون أكثر دقة، لأن الخزعات لا تأخذ عينات إلا من بعض الأجزاء في الكبد وربما تخطئ موقع المشكلة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتقدمت جامعة جورج تاون بطلبات براءة اختراع لهذه التقنية، ويسعى فريق البحث حاليا إلى إيجاد شركاء لتسويق التحليل.</div></p>

تحليل جديد للدم قد يقلل من فشل عمليات زراعة الكبد

<p>أكد الدكتور أحمد العوضي نائب أول الرئيس للشؤون المجتمعية والحكومية، مدير برنامج الجينوم الإماراتي تطبيق الاختبار الجيني كجزء أساسي من برنامج فحوصات ما قبل الزواج، لجميع المواطنين المقبلين على الزواج، بدءاً من 1 أكتوبر المقبل، حيث تتضمن فحوصات ما قبل الزواج، أكثر من 500 مرض وراثي، بالإضافة للبرامج الأخرى المنبثقة، كبرنامج الفحص الجيني التشخيصي السريري عند الضرورة بمعرفة الطبيب المعالج، وبرنامج المسح الجيني الشامل عن الأمراض الوراثية للمواليد حديثي الولادة، لتحقيق أهداف مستقبلية، تتضمن مشاريع في تصنيع الأدوية وتطويرها، وتطبيق الهندسة الوراثية.</p>
<p>جاء ذلك خلال الجلسة الحوارية التي استضافها مجلس الشيخ المهندس سالم بن سلطان القاسمي رئيس دائرة الطيران المدني برأس الخيمة، حيث أشار الدكتور أحمد العوضي إلى جمع 655 ألف عينة من مختلف المراحل العمرية للمواطنين والمواطنات، منذ انطلاق البرنامج في 2021، بالتعاون مع أكثر من 700 جهة حكومية وخاصة، وبمشاركة مختلف الجهات التعليمية في الدولة والجامعات «والعمل جارٍ للوصول إلى تسجيل مليون عينة في البرنامج خلال المرحلة القادمة».</p>
<p>وأكد العوضي في الجلسة التي نظمتها جمعية الإمارات للتنمية الاجتماعية في رأس الخيمة، أن «الجينوم الإماراتي» أكبر برنامج جينوم سكاني في العالم، من حيث حجم العينة والثورة العلمية المستخدمة المدعمة بالجيلين الثاني والثالث، مؤكداً حرص البرنامج على استخدام تقنيات الذكاء الاصطناعي لتحليل العينات التي يتم جمعها من المواطنين، بمختلف المراحل العمرية. وأشار إلى أن جميع البيانات محمية، بفضل برنامج حماية البيانات الإماراتي، من خلال تشفير جميع البيانات الشخصية للمسجلين في البرنامج، مؤكداً أهمية البرنامج في تعزيز أنظمة الرعاية الصحية للأجيال الحاضرة والقادمة، وترسيخ تفوق الإمارات وريادتها في أحد أهم علوم الحياة، وهو علم الجينات، الذي يعوّل عليه العالم للحد من الأمراض الوراثية، وغيرها من الأمراض المزمنة والأوبئة.</p>
<p>وأشار إلى أن فحوصات البرنامج كشفت عن 25 ألف جين موروث من الأجداد جيلاً بعد جيل، بالإضافة لدور البرنامج في بحث مسببات الأمراض الوراثية، وإتاحة الفرصة للبحث العلمي لإيجاد الخطط العلاجية، بهدف خلق مجتمع صحي.</p>
<p>وأضاف العوضي: نجح البرنامج في جمع 655 ألف عينة، من خلال 100 موقع ثابت في مختلف المستشفيات والعيادات على مستوى الدولة، ويأتي ذلك في ظل الثقة الكاملة بين الشعب والحكومة، بالإجراءات التي تقوم بها الدولة للحفاظ على سلامة وصحة المجتمع، لافتاً إلى أن الحصول على العينة لا يستغرق أكثر من 3 دقائق، من عملية التسجيل وحتى الخروج من المركز، أما بالنسبة للأطفال حديثي الولادة، يتم أخذ مسحتين من باطن الفم.</p>
<p><strong>اختلاف</strong></p>
<p>وقال العوضي: «قد تبدو فحوصات الجينوم والـ «دي إن إيه» متشابهة، لكن هناك اختلافات رئيسة بينهما، حيث إن فحوصات الحمض النووي تركز على أجزاء محددة منه أو طفرات معينة، بينما فحوصات الجينوم توفر صورة شاملة لكامل الـ «دي إن إيه» في الكائن الحي»، لافتاً إلى أن الحمض النووي هو المادة الوراثية الموجودة في جميع خلايا الكائنات الحية، يحتوي على المعلومات اللازمة لتطوير وتشغيل الكائنات الحية، أما فحوصات الجينوم، هو كامل مجموعة الحمض النووي التي تحتوي على كل المعلومات الوراثية لجينوم الإنسان، سواء الأجزاء المشفرة أو غير المشفرة، ولذلك تكون فحوصات الجينوم أكثر شمولاً، للبحث عن مسببات الأمراض والطفرات الجينية، حيث تتكون الخلية من 40 – 60 تريليون خلية.</p>
<p>وأشار إلى المجهود المتواصل لفريق البرنامج، بمواجهته لتحديات عبر الانتشار الواسع والمكثف لتقديم 750 ورشة تعريفية، وزيارة 1035 موقعاً على مستوى الدولة، بالإضافة لتقديم 100 ورشة توعوية للأسر، لأماكن العمل، إضافة للزيارات المنزلية، والتي سبقها خطط توعوية وتطبيقية لاستهداف جمع مليون عينة جينية، داعياً المواطنين والمواطنات إلى المسارعة في التسجيل بالبرنامج، وهو اختياري، بهدف الوصول إلى جمع مليون عينة.</p>
<p><strong>تطوير </strong></p>
<p>من جهته ، أكد الشيخ المهندس سالم بن سلطان القاسمي رئيس دائرة الطيران المدني برأس الخيمة، أهمية برنامج «الجينوم الإماراتي»، الذي يسهم كل مواطن مشارك فيه بإثراء البيانات الطبية، وتسريع وتيرة تطوير تطبيقات الرعاية الصحية الشخصية الدقيقة، خاصة أن جميع بيانات المشاركين تخضع للحماية، ومشفرة وفقاً لبيانات الحماية الإماراتية، مؤكداً أن القيادة الرشيدة تولي قطاع الصحة والرعاية الطبية ومجالات البحث العلمي اهتماماً خاصاً، ضمن الأولويات الاستراتيجية لمسيرة تطوير القطاعات الحيوية.</p>

الإمارات

اخبار وتقارير

News

مدير برنامج الجينوم في جلسة استضافها مجلس سالم القاسمي:

500 مرض وراثي تبحثها فحوصات ما قبل الزواج.. والتطبيق إلزامي أول أكتوبر

target3698995255659814700.jpg

أكد الدكتور أحمد العوضي نائب أول الرئيس للشؤون المجتمعية والحكومية، مدير برنامج الجينوم الإماراتي تطبيق الاختبار الجيني كجزء أساسي من برنامج فحوصات ما قبل الزواج، لجميع المواطنين المقبلين على الزواج، بدءاً من 1 أكتوبر المقبل،

<p>انطلقت، أمس في أبوظبي، فعاليات مؤتمر الإمارات الأول لزراعة الأعضاء لمرضى السرطان الذي نظمته جمعية الإمارات للأورام بالتعاون مع (هيوستن ميثوديست) للخدمات الصحية العالمية، بحضور ورعاية معالي الشيخ نهيان بن مبارك آل نهيان وزير التسامح والتعايش.</p>
<p>ويعدّ المؤتمر الذي يعقد للمرة الأولى في منطقة الشرق الأوسط فرصة كبيرة لاستقطاب المتخصصين في مجال الأورام والسرطان وزراعة الأعضاء من الإمارات ودول المنطقة والعالم إلى أبوظبي باعتبارها إحدى أهم واجهات السياحة العلاجية في المنطقة. شارك في المؤتمر 1500 متخصص من داخل الدولة وخارجها عبر الحضور الشخصي والافتراضي.</p>
<p>كما يشارك في هذا الحدث 5 دول كبرى لتقديم تجاربها السريرية وأحدث ابتكاراتها العلاجية أهمها: أمريكا وكندا وبريطانيا والمملكة العربية السعودية فيما يطرح المؤتمر 24 جلسة نقاشية وأكثر من 50 ورقة بحثية.</p>
<p><span style="color: rgb(128, 0, 0);"><strong>خبراء</strong></span></p>
<p>وقال معالي الشيخ نهيان بن مبارك في كلمته الافتتاحية للمؤتمر: يسعدني أن أتواجد في هذا المؤتمر المتميز الذي يقام لأول مرة في الشرق الأوسط ويجمع خبراء إقليميين وعالميين رائدين في الوقاية من السرطان والفحص والتشخيص والعلاج لتحديد التحديات التي تواجه العلاج الناجح للسرطان واكتشاف الحلول والإجراءات المبتكرة التي من شأنها تعزيز الرعاية الصحية.</p>
<p>وثمن معاليه الدور الذي تقدمه هذه المؤتمرات في تعزيز البحث الطبي، وتبادل المعرفة والخبرات وتوفير فرص التعليم الطبي المستمر في دولة الإمارات والمنطقة.</p>
<p>مؤكداً على أن الممارسة الطبية ذات الجودة العالمية هي مسعى عالمي تحرص على تحقيقه جميع الكيانات الصحية، وأن الابتكارات الطبية الناجحة تتخطى بشكل أساسي أي حدود جغرافية، كما سيساعد هذا المؤتمر المهنيين الطبيين على مواكبة أحدث الأبحاث وأفضل الممارسات المتطورة في هذا المجال.</p>
<p><span style="color: rgb(128, 0, 0);"><strong>أولوية</strong></span></p>
<p>وأضاف معاليه: منذ سنوات لاحظ المغفور له الشيخ زايد بن سلطان آل نهيان، رحمه الله، أن كل ما تنجزه الأمة يعتمد على الصحة الجيدة لشعبها.</p>
<p>لقد ألهمتنا القيادة الحكيمة لصاحب السمو الشيخ محمد بن زايد آل نهيان رئيس الدولة، حفظه الله، في التعامل مع الصحة العامة والخدمات الطبية والتعليم الطبي كأولويات أساسية في دولتنا، وبقيادة سموه وتوجيهاته تلتزم بلادنا تماماً بتقديم أفضل رعاية صحية وتعليم طبي في منطقتنا، وترك بصمة على الساحة العالمية عبر إنجازاتنا وما أحرزناه من تقدمٍ في القطاع الطبي في فترة قصيرة.</p>
<p>وأكد على أن زراعة الأعضاء لمرضى الأورام هي طريقة مبتكرة وواعدة لعلاج مرضى السرطان وتمنحهم الأمل بالشفاء وخاصة مرضى سرطان الكبد.</p>
<p>حيث أظهرت هذه الطريقة عالمياً إمكانيات كبيرة لإطالة عمر المرضى وتخفيف الألم والمعاناة التي يعيشون بها فبحسب الأطباء يُمكِّن استئصال العضو المصاب بالسرطان واستبداله بعضو سليم من التغلب على قيود التقنيات الجراحية الحالية وزيادة معدل البقاء على قيد الحياة من 20 إلى أكثر من 80 % لمرضى سرطان الكبد الأولي.</p>
<p>وهذه بشرى سارة لمرضى سرطان الكبد والأطباء الذين يواجهون تحديات كبيرة يفرضها مرض السرطان على مجتمعاتنا.</p>
<p>ويهدف المؤتمر إلى تسليط الضوء على زراعة الأعضاء لمرضى السرطان باعتباره أحد التخصصات الدقيقة والجديدة على مستوى العالم.</p>
<p>فيما يركز على مرضى السرطان الذين يعانون من سرطانات في منطقة الكبد وكيف يكون زراعة عضو جديد خالٍ من المرض أملاً لشفاء هؤلاء المرضى تماماً، وتسهم خبرات مركز ميثوديست الذي يمتلك أحد أكثر الخبرات العالمية في مجال زراعة الأعضاء لمرضى السرطان، نقل الخبرات إلى منطقتنا العربية عبر حضورهم في هذا المؤتمر.</p>
<p>واستعرض الخبراء المشاركون بالمؤتمر الطرق التي يمكن من خلالها اختيار مرضى السرطان للاستفادة من هذا العلاج وطرق تطوير التقنيات الخاصة بهذه الزراعات التي تعتبر حديثة مما يسهم في تقليل فرص عودة الإصابة بالسرطان وتقليل الآثار الجانبية المتوقعة من زراعة الأعضاء لمرضى+ السرطان،.</p>
<p>كما تم مناقشة استخدام الطرق الحديثة في فحوصات الحمض النووي للخلايا السرطانية بالدم للكشف المبكر عن مخاطر احتمالية عودة السرطان بعد الزراعة ومراقبة الآثار الجانبية وكيفية التعايش مع المضاعفات طويلة الأمد التي قد تصاحب مرضى السرطان.</p>
<p><span style="color: rgb(128, 0, 0);"><strong>جلسات</strong></span></p>
<p>وناقش المشاركون خلال جلسات المؤتمر التحديات التي تواجه زراعة الأعضاء لمرضى السرطان مثل قلة المتبرعين والأولوية التي يتم إعطاؤها للمرضى الذين ينتظرون زراعة الأعضاء، واستخدام العلاجات المناعية مع مرضى زراعة الأعضاء المصابين بالسرطان.</p>
<p>كما تضمن المؤتمر ندوات نقاشية حول التحديات والحلول الخاصة بكيفية تطبيق زراعة الأعضاء كنوع من أنواع العلاج الأساسي في المنطقة العربية، وتم استعراض حالات النجاح للمرضى الذين تم تطبيق علاج زراعة الأعضاء في الدول التي توفر هذا النوع من العلاج.</p>
<p><span style="color: rgb(128, 0, 0);"><strong>فخر</strong></span></p>
<p>قال أ.د حميد الشامسي رئيس جمعية الإمارات للأورام ورئيس المؤتمر: فخورون باختيار مدينة أبوظبي لاستضافة هذا الحدث المهم الذي يقام لأول مرة في الشرق الأوسط بدولة الإمارات، حيث نسعى لتوفير جميع العلاجات المتقدمة واللازمة وتقليل حاجة المرضى للسفر والعلاج في الخارج.</p>
<p>أسهم وجود هذا الكم من المتخصصين في مجال الأورام وزراعة الأعضاء في إثراء معرفة المتخصصين والاطلاع على أحدث الأساليب العلاجية المتوفرة عالمياً بهدف العمل على تطبيقها والمساهمة في تقليل معدلات الإصابة.</p>
<p>كما أثمن مشاركة أطباء الأورام وزراعة الأعضاء المتخصصين من المملكة العربية السعودية، حيث تعتبر السعودية من الدول المتقدمة والسباقة في المنطقة بمجال زراعة الأعضاء آملين أن يحقق هذا المؤتمر الأهداف المرجوة منه.</p>

1500 مشارك في مؤتمر الإمارات الأول لزراعة الأعضاء لمرضى السرطان

target4005363216047880135.jpg

<p>انطلقت اليوم في أبوظبي فعاليات مؤتمر الإمارات الأول لزراعة الأعضاء لمرضى السرطان الذي نظمته جمعية الإمارات للأورام بالتعاون مع (هيوستن ميثوديست) للخدمات الصحية العالمية بحضور ورعاية معالي الشيخ نهيان بن مبارك ال نهيان وزير التسامح والتعايش.</p>
<p>ويعد المؤتمر الذى فرصة كبيرة لإستقطاب المتخصصين في مجال الأورام والسرطان وزراعة الأعضاء من دولة الإمارات ودول المنطقة والعالم إلى أبوظبي بإعتبارها أحد أهم واجهات السياحة العلاجية في المنطقة.</p>
<p>شارك في المؤتمر 1500 متخصص من داخل الدولة وخارجها عبر الحضور الشخصي والإفتراضي كما يشارك في هذا الحدث 5 دول كبرى لتقديم تجاربها السريرية وأحدث إبتكاراتها العلاجية أهمها أمريكا وكندا وبريطانيا والسعودية فيما يطرح الموتمر 24 جلسة نقاشية وأكثر من 50 ورقة بحثية.</p>
<p><strong>خبراء </strong></p>
<p>وقال معالي الشيخ نهيان بن مبارك في كلمته الإفتاحية للمؤتمر:" يسعدني أن أتواجد في هذا المؤتمر المتميز الذي يقام لأول مرة في الشرق الأوسط ويجمع خبراء إقليميين وعالميين رائدين في الوقاية من السرطان والفحص والتشخيص والعلاج لتحديد التحديات التي تواجه العلاج الناجح للسرطان واكتشاف الحلول والإجراءات المبتكرة التي من شأنها تعزيز الرعاية الصحية.</p>
<p>وثمن معاليه الدور الذي تقدمه هذه المؤتمرات في تعزيز البحث الطبي ، وتبادل المعرفة والخبرات وتوفير فرص التعليم الطبي المستمر في دولة الإمارات والمنطقة مؤكداً على أن الممارسة الطبية ذات الجودة العالمية هي مسعى عالمي تحرص على تحقيقه جميع الكيانات الصحية وأن الابتكارات الطبية الناجحة تتخطى بشكل أساسي أي حدود جغرافية كما سيساعد هذا المؤتمر المهنيين الطبيين على مواكبة أحدث الأبحاث وأفضل الممارسات المتطورة في هذا المجال.</p>
<p><strong>أولوية </strong></p>
<p>وأضاف معاليه: "منذ سنوات لاحظ المغفور له الشيخ زايد بن سلطان آل نهيان رحمه الله أن كل ما تنجزه الأمة يعتمد على الصحة الجيدة لشعبها لقد ألهمتنا القيادة الحكيمة لصاحب السمو الشيخ محمد بن زايد آل نهيان رئيس الدولة حفظه الله في التعامل مع الصحة العامة والخدمات الطبية والتعليم الطبي كأولويات أساسية في دولتنا وبقيادة سموه وتوجيهاته تلتزم بلادنا تمامًا بتقديم أفضل رعاية صحية وتعليم طبي في منطقتنا وترك بصمة على الساحة العالمية عبر إنجازاتنا وما أحرزناه من تقدمٍ في القطاع الطبي في فترة قصيرة.</p>
<p>وأكد أن زراعة الأعضاء لمرضى الأورام هي طريقة مبتكرة وواعدة لعلاج مرضى السرطان وتمنحهم الأمل بالشفاء وخاصة مرضى سرطان الكبد حيث أظهرت هذه الطريقة عالمياً إمكانيات كبيرة لإطالة عمر المرضى وتخفيف الألم والمعاناة التي يعيشون بها فبحسب الأطباء يُمكِّن إستئصال العضو المصاب بالسرطان واستبداله بعضو سليم من التغلب على قيود التقنيات الجراحية الحالية وزيادة معدل البقاء على قيد الحياة من 20? إلى أكثر من 80? لمرضى سرطان الكبد الأولي وهذه بشرى سارة لمرضى سرطان الكبد والأطباء الذين يواجهون تحديات كبيرة يفرضها مرض السرطان على مجتمعاتنا.</p>
<p><strong>تخصصات </strong></p>
<p>ويهدف المؤتمر إلى تسليط الضوء على زراعة الأعضاء لمرضى السرطان بإعتباره أحد التخصصات الدقيقة والجديدة على مستوى العالم، فيما يركز على مرضى السرطان الذين يعانون من سرطانات في منطقة الكبد وكيف يكون زراعة عضو جديد خالي من المرض أمل لشفاء هؤلاء المرضى تماماً، وتسهم خبرات مركز ميثوديست الذي يمتلك احد اكثر الخبرات العالمية في مجال زراعة الاعضاء لمرضى السرطان، نقل الخبرات الى منطقتنا العربية عبر حضورهم في هذا المؤتمر.</p>
<p>واستعرض الخبراء المشاركون بالمؤتمر الطرق التي يمكن من خلالها اختيار مرضى السرطان للإستفادة من هذا العلاج وطرق تطوير التقنيات الخاصة بهذه الزراعات التي تعتبر حديثة مما يسهم في تقليل فرص عودة الاصابة بلسرطان وتقليل الأثار الجانبية المتوقعة من زراعة الأعضاء لمرضى السرطان كما تم مناقشة استخدام الطرق الحديثة في فحوصات الحمض النووي للخلايا السرطانية بالدم للكشف المبكر عن مخاطر إحتمالية عودة السرطان بعد الزراعة ومراقبة الأثار الجانبية وكيفية التعايش مع المضاعفات طويلة الأمد التي قد تصاحب مرضى السرطان.</p>
<p><strong>جلسات </strong></p>
<p>وناقش المشاركون خلال جلسات المؤتمر التحديات التي تواجه زراعة الاعضاء لمرضى السرطان مثل قلة المتبرعين والأولوية التي يتم إعطاؤها للمرضى الذين ينتظرون زراعة الأعضاء واستخدام العلاجات المناعية مع مرضى زراعة الاعضاء المصابين بالسرطان كما تضمن المؤتمر ندوات نقاشية حول التحديات والحلول الخاصة بكيفية تطبيق زراعة الاعضاء كنوع من أنواع العلاج الأساسي في المنطقة العربية وتم إستعراض حالات النجاح للمرضى الذين تم تطبيق علاج زراعة الاعضاء في الدول التي توفر هذا النوع من العلاج.</p>
<p>من جهته قال أ.د حميد الشامسي رئيس جمعية الإمارات للأورام ورئيس المؤتمر:" فخورون باختيار أبوظبي لاستضافة هذا الحدث المهم والذي يقام لأول مرة في الشرق الأوسط، حيث نسعى لتوفير جميع العلاجات المتقدمة واللازمة وتقليل حاجة المرضى للسفر والعلاج فالخارج لقد ساهم وجود هذا الكم من المتخصصين في مجال الأورام وزراعة الأعضاء في إثراء معرفة المتخصصين والإطلاع على أحدث الأساليب العلاجية المتوفرة عالمياً بهدف العمل على تطبيقها والمساهمة في تقليل معدلات الإصابة كما أثمن مشاركة أطباء الأورام وزراعة الأعضاء المتخصصين من المملكة العربية السعودية حيث تعتبر السعودية من الدول المتقدمة والسباقة في المنطقة بمجال زراعة الأعضاء أملين أن يحقق هذا المؤتمر الأهداف المرجوه منه".</p>

يعقد للمرة الأولى في منطقة الشرق الأوسط

1500 متخصص يشاركون في مؤتمر الإمارات لزراعة الأعضاء لمرضى السرطان

<p dir="RTL" style="text-align: justify;">استغرق لم شمل أختين غير شقيقتين عرضتا للتبني في نهاية الحرب العالمية الثانية 75 عاماً، حيث اجتمعت أخيراً، آني آجبيلار في هولندا وشيلا آن فراي في بريطانيا، وكلتاهما في أواخر السبعينيات من العمر، وجهاً لوجه إثر جهود حثيثة من قريبين قررا، على نحو منفصل، تتبع أصولهما<span dir="LTR">.</span></p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">وفي تفاصيل القصة التي عرضتها صحيفة «غوود نيوز» الكندية، كانت شيلا طفلة رضيعة عندما تم تبينها في المملكة المتحدة عام 1946. ولم تكن تعرف هوية والديها، لكنها كانت تعلم أنها ابنة بالتبني، لأن والديها أخبراها بذلك قائلين إن والدها كان جندياً كندياً حارب في أوروبا<span dir="LTR">.</span></p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">ولمدة ثماني سنوات باءت جهود زوجة ابنها، كارين، التي تساعدها في البحث عن أصلها بالفشل، إلى أن تلقت رسالة من نجل آني، مارك، طالباً أن تجري الأختان فحصاً للحمض النووي، فاكتشفت شيلا وجود أخت غير شقيقة مولودة بعد أشهر من الأب نفسه<span dir="LTR">.</span></p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">وفي غضون ذلك، كانت آني تحاول الكشف عن تاريخ عائلتها في هولندا، بعد اكتشافها إثر سماعها محادثة بين الأقارب والبحث في وثائق الأسرة، أن زوج والدتها ليس والدها البيولوجي.</p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">فأجرى ابنها مارك البالغ 50 عاماً فحصاً للحمض النووي، وعندما وصله نسبة التطابق في الحمض النووي عبر البريد الإلكتروني طلب التحقق من كارين، وإجراء فحوصات للأختين<span dir="LTR">.</span></p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">وبعد التأكد من النتيجة، رتب مارك مكالمة فيديو بينهما في مايو 2022، قالت شيلا على إثره: «كان الأمر أشبه بالنظر في المرأة والتحدث إلى نفسي. فنحن نملك الهوايات نفسها ونعاني من المشكلات الطبية نفسها، إنه أمر غريب للغاية».</p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">وبعد شهرين، اجتمعت الأختان في هولندا، حيث لفتت شيلا إلى أنهما يحبان حياكة الكروشيه وصناعة الحرف، فيما أكدت آني أنهما تواصلتا على الفور، مضيفة: «لغتي الإنجليزية ليست جيدة، لكني أحاول التعلم. أتمنى لو أنها تعيش بالقرب مني».</p>

أختان تلتقيان بعد 75 عاماً

استغرق لم شمل أختين غير شقيقتين عرضتا للتبني في نهاية الحرب العالمية الثانية 75 عاماً.

<p>لم تفقد عائلة أمريكية بولاية تكساس الأمل في العثور على ابنتهم المختطفة، رغم مرور 51 عاما على اختفائها، إذ اعتادوا على الاحتفال بعيد ميلادها كل سنة إلى أن تحقق حلمهم المستحيل ليلتئم شمل الأسرة من جديد، وفقا لما ذكرت صحيفة "التايمز" البريطانية.<br/>
<br/>
 و وقعت المأساة في العام 1971، عندما كانت النادلة، ألتا أبانتنكو، بحاجة ماسة لسيدة لكي ترعى أطفالها حتى تتمكن من الاحتفاظ بالوظيفة التي تحتاجها لدفع فواتيرها عقب انفصالها عن زوجها، ولذلك نشرت إعلانا في إحدى الصحف المحلية تعرب فيها رغبتها باستئجار جليسة أطفال.<br/>
<br/>
ولاحقا، اتصلت بها امرأة بها واتفقا على اللقاء في المطعم الذي تعمل فيه  أبانتنكو، غير أن تلك السيدة لم تحضر بحجة انشغالها في ذلك الوقت برعاية أطفال آخرين.<br/>
ومع  عدم وجود خيار أمام أبانتنكو، طلبت من تلك المرأة الذهاب إلى شقتها والاعتناء بأطفالها ريثما تنتهي فترة مناوبتها.<br/>
<br/>
ولكن عند عودتها وجدت الأم أن ابنتها، ميليسا، البالغة من العمر عامين، قد اختفت وبدأت رحلة شاقة من البحث عنها بالتعاون مع شرطة مدينة فورت وورث.<br/>
وفي تلك الأثناء عاشت تلك الطفلة تحت اسم ميلاني، في نفس المدينة دون تعلم أبداً أنها مفقودة، ولم تكن لديها أي فكرة عن أن عائلتها كانت تبحث عنها حتى تواصلوا معها عبر موقع "فيسبوك".<br/>
<br/>
وحصل ذلك التواصل بفضل موقع متخصص في إجراء فحوصات الحمض النووي، والذي وجد تطابقا بين أطفال ميلاني، وعائلتها الأصلية.<br/>
في البداية، اعتقدت ميلاني أو ميليسا أن الرسالة  التي وصلتها من والدها البيولوجي قد تكون خدعة، قائلة في تصريحات صحفية: "أرسل لي أبي رسالة نصية عبر ماسنجر فيسبوك، وقال لي: أتعلمين... لقد كنت أبحث عن ابنتي منذ 51 عاماً".<br/>
<br/>
وتابعت: "ولكني تأكدت من صدق كلامه عندما أخبرني هو ووالدتي أن لدي وحمة في ظهري".<br/>
واجتمع والدا ميلاني معها للمرة الأولى يوم السبت الماضي وأجروا مزيداً من "اختبارات الحمض النووي الرسمية والقانونية"، كما كتبت العائلة في منصات التواصل الاجتماعي.<br/>
<br/>
ووفقا لأخواتها ، تريد ميلاني أن تُعرف باسم ميليسا من جديد.<br/>
من جهة أخرى، قالت شرطة فورت وورث إنها ستحقق فيما إذا كانت المرأة التي ربت ميليسا باسم ميلاني متورطة في اختطافها، وذلك رغم عدم إمكانية توجيه التهم رسميا إلى أي متورط بتلك الجريمة نظرا لسقوطها بالتقادم.</p>
<p> </p>

بعد مرور 51 عاما على اختطافها .. عائلة أمريكية تعثر على ابنتها

لم تفقد عائلة أمريكية بولاية تكساس الأمل في العثور على ابنتهم المختطفة، رغم مرور 51 عاما على اختفائها،

<p>أعلنت دائرة الصحة – أبوظبي، الجهة التنظيمية لقطاع الرعاية الصحية في الإمارة، أنها أضافت اختباراً جينياً اختيارياً إلى برنامج فحوصات ما قبل الزواج في الإمارة.</p>
<p>وقالت إن هذه الخطوة تندرج في إطار التدابير الوقائية التي تحرص الدائرة على تطبيقها لحماية صحة وعافية أفراد المجتمع.</p>
<p> ومن المتوقع لهذا الاختبار الجيني أن يغطي 570 حالة طبية، في حين يأتي إدراجه ضمن برنامج فحوصات ما قبل الزواج بهدف الارتقاء بصحة وجودة حياة الأسر عبر وقاية أفرادها من الأمراض الوراثية.</p>
<p>وتستند المبادرة إلى البنية التحتية المتطورة للرعاية الصحية ومنظومتها المبتكرة لإدراج تقنية تسلسل الحمض النووي وتوقع الحالات الطبية المحتملة بين أفراد المجتمع، والمساهمة في رفد جهود برنامج الجينوم الإماراتي وتحويلها إلى نتائج سريرية ملموسة.</p>
<p>كما تأتي هذه الخطوة في إطار مساعي الدائرة المستمرة للارتقاء بتجربة المريض في قطاع الرعاية الصحية ضمن مختلف مراحلها، بما يشمل التشخيص، والاستشارة الطبية المستندة إلى العوامل الوراثية، وتقديم الحلول الطبية للإنجاب.</p>
<p>ويستعد هذا البرنامج الوقائي لتحديد نواقل الأمراض الوراثية للأشخاص الذي يخططون للزواج، والكشف عن قابلية انتقال أي أمراض وراثية ومزمنة لمولودهم، والتي تتطلب رعاية معقدة.</p>
<p>كما سيقوم بوضع حلول المساعدة على الإنجاب المتقدمة والخيارات العلاجية الأخرى في متناول الأزواج.</p>
<p>وستتولى مجموعة من أطباء الأسرة المدربين مهمة قيادة المرحلة التجريبية من البرنامج الذي سيبدأ تقديمه ضمن اثنين من مراكز خدمات الرعاية الصحية الخارجية، وهما مركز عود التوبة للتشخيص والفحص الشامل؛ ومركز المقطع الصحي.</p>
<p>وقالت الدكتورة أسماء المناعي المدير التنفيذي لمركز الأبحاث والابتكار في دائرة الصحة - أبوظبي: "يمثل تحقيق التكامل بين برنامج الجينوم الإماراتي وبرنامج فحوصات ما قبل الزواج دلالة واضحة على الجهود الحثيثة التي تبذلها دائرة الصحة – أبوظبي للوصول إلى مجتمع أكثر صحة وعافية في إمارة أبوظبي.</p>
<p>وتجسد هذه الخطوة أحد التدابير الوقائية الطموحة لحماية صحة وعافية أفراد المجتمع والحفاظ عليها. وباعتبارها وجهة رائدة لعلوم الحياة، باتت أبوظبي اليوم حاضنة لمجموعة من أبرز حلول الرعاية الصحية المبتكرة، والتي تعود بالفائدة على علاج المرضى، وترتقي بجودة حياتهم وتثري نوعية حياة الأجيال القادمة، ولا شك أن توسيع نطاق برنامج فحوصات ما قبل الزواج يأتي وفق أعلى مستويات جودة الرعاية، من خلال تطبيق أفضل الممارسات وإدخال أحدث التقنيات على حد سواء".</p>
<p>وأضافت المناعي: "بالتعاون مع شبكتها الواسعة من الشركاء، تلتزم دائرة الصحة – أبوظبي برفد سكان أبوظبي بأحدث الخيارات العلاجية وأكثرها تقدماً، إلى جانب منحهم رعاية صحية عالية الجودة تضمن لهم المستقبل الزاهر. وترسيخاً لمكانة أبوظبي كوجهة رائدة لعلوم الحياة والابتكار، تمثل هذه الفحوصات تدابير وقائية ستدعم الأزواج الباحثين عن النصيحة الطبية المثلى، لمساعدتهم في بناء مستقبل صحيح ومعافى لأبنائهم وتقليص احتمالات إصابتهم بالأمراض الوراثية".</p>
<p>وقالت الدكتورة أمنيات الهاجري، المدير التنفيذي لقطاع صحة المجتمع في مركز أبوظبي للصحة العامة:"تعتبر هذه المبادرة مؤشراً واضحاً على اهتمام قيادتنا بحماية الصحة والتأكيد على اعتبارها أصلاً ثابتاً ومنحها الأولوية في جميع مسائل التنمية. ونحن في مركز أبوظبي للصحة العامة، نتطلع إلى تعزيز ثقافة أسلوب الحياة الصحية بين أفراد المجتمع".</p>
<p>وأضافت "لا شك بأن فحوصات ما قبل الزواج هو أمر حتمي في دولة الإمارات العربية المتحدة، وتأتي هذه المبادرة الجديدة المعنية بتوسيع نطاق الاختبارات الجينية في إطار التحسين والتوسع المستمرين لبرامج الفحص التي يقودها مركز أبوظبي للصحة العامة، والتي تخدم  المجتمع ويتم تقديمها على أساس طوعي بحيث يطلب الأزواج الاستشارة من تلقاء أنفسهم، ويصب هذا البرنامج في صالح الأجيال المستقبلية بحيث سيتمكن الأزواج الجدد من التعرف على الجينات المسببة للأمراض والتي قد يحملها الأبناء مستقبلاً، وسيساهم هذا البرنامج في بناء مجتمع أكثر صحة وسلامة مما سيسهم كذلك في تقليل عبء العلاج على الأهل وعلى القطاع الصحي. وقد قمنا في مركز أبوظبي للصحة العامة بتخصيص برنامج سنوي يُعنى بفحوصات ما قبل الزواج، حيث تمثل توسعة نطاق الفحوصات الجينية إضافة مميزة لما نسعى لتحقيقه."</p>
<p>وأضافت الدكتورة نورة الغيثي، المدير التنفيذي بالإنابة للخدمات العلاجية الخارجية – صحة: "إن توسعة برنامج الفحص والمشورة قبل الزواج سيساهم بلا شك في خفض انتقال الأمراض الجينية من جيل إلى آخر وسيؤدي إلى تحسين صحة مجتمعنا. إننا فخورون بشراكتنا مع دائرة الصحة - أبوظبي في تطبيق هذا البرنامج، الذي نسعى من خلاله وكافة البرامج الوقائية إلى هدف واحد وهو حماية مجتمعنا اليوم وغداً وللأجيال القادمة."</p>
<p>ويعمل برنامج الجينوم الإماراتي وفق منظومة من المعايير الأخلاقية والإدارية لضمان حماية سرية بيانات المشاركين والحفاظ على خصوصيتهم. وستساهم تلك المشاركة في تعزيز صحة المشاركين وصحة أسرهم، بالإضافة إلى المساهمة في جهود تطوير منظومة الطب الشخصي والوقائي في دولة الإمارات العربية المتحدة.</p>
<p>ويُوصى الأشخاص الذين يخططون للزواج بالخضوع للاختبارات الجينية قبل إتمام زواجهم، لإعداد خطة متكاملة ومحكمة لإدارة الأمراض الوراثية بشكل استباقي، حال وجودها. وعقب زيارتهم للمركز الصحي، سيقدم طبيب متخصص شرحاً كافياً ووافياً حول خطوات الفحوصات، وأهدافها وقدراتها وفوائدها والتحديات المحيطة بها.</p>
<p> </p>

يغطي 570 حالة طبية وراثية

«صحة أبوظبي» توسع نطاق برنامج فحوصات ما قبل الزواج

<p>بدأ بريد الإمارات المُشغل البريدي الرسمي والمزود الرائد لخدمات التوصيل السريع في الدولة، توفير خدمات نقل عينات «الجينات» المتقدمة، بالتعاون مع «مختبرات دانتي للأبحاث الطبية والجينية»، العالمية والمختصة في علم الجينات والطب الدقيق، وذلك من خلال 10 مراكز متفرقة في أنحاء الإمارات، وبهدف تسهيل مثل هذه الخدمات المهمة بما يتماشى مع الرؤية الوطنية، الرامية إلى إتاحة الاختبارات والتحاليل الطبية المتقدمة لجميع سكان الدولة.</p>
<p><strong>تعاون </strong></p>
<p>وقال اندريا ريبوساتي الرئيس التنفيذي لمجموعة مختبرات دانتي«للأبحاث الطبية والجينية لـ»البيان«: إن بريد الإمارات سيتولى استلام معدات اختبار الجينات من مختبراتهم وتوصيلها إلى المتعاملين، حيث تم تعيين 10 مراكز إسعاد المتعاملين لدى بريد الإمارات، كنقطة بيع وتسليم لهذه المعدات المتقدمة، مبيناً أن هذه الشراكة تأتي عقب إطلاق مكتب»مختبرات دانتي«وعملياته في الإمارات ومباشرة أعماله مؤخراً. </p>
<p>وأضاف إنهم يتطلعون إلى توفير خدماتهم والتعامل مع 10 آلاف عينة اختبار جينات خلال عام بدءاً من الآن، فضلاً عن استهدافهم 100 ألف خلال الـ3 سنوات المقبلة بمنطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا، مشيراً إلى أن وجودهم في دبي يأتي كونها أصبحت مركزاً عالمياً فيما يخص الخدمات الصحية المتقدمة، كما أن قطاع اختبارات الأبحاث الطبية والجينية، ينمو بشكل كبير في الدولة وهو ما ينعكس إيجابياً على خدماتهم التي يقدمونها بالتعاون مع(بريد الإمارات).</p>
<p>وأضاف إن مختبرات دانتي للأبحاث الطبية والجينية تعد شركة بيانات جينومية عالمية تختص ببناء وتسويق فئة جديدة من تطبيقات الصحة التحويلية وطول العمر، بناءً على السلسلة الجينومية الكاملة والذكاء الاصطناعي، مبيناً أن الشركة تستخدم منصتها لتحقيق نتائج أفضل للمرضى من مراحل التشخيص وحتى العلاج، من خلال أصولهم التي تتضمن واحدة من أكبر قواعد البيانات الجينومية الخاصة، التي تم جمعها بموجب موافقات على إجراء الدراسات البحثية، وبرمجيات مسجلة الملكية مصممة لإطلاق العنان لقوة البيانات الجينومية على نطاق واسع، والعمليات الحصرية التي تتيح دراسة تسلسل الجينوم بمنهجية صناعية.</p>
<p><strong>1000درهم</strong></p>
<p>وذكر أن الرسوم المقررة لإجراء الاختبارات الجينية تم تحديدها بواقع 1000 درهم للاختبار الواحد، وتشمل خدمة التوصيل المقدمة من بريد الإمارات، وأنه يتم إعطاء المستفيد تقريرين صحيين يتعلقان بأهم الأنظمة الغذائية التي يجب عليه اتباعها لضمان صحة جيدة تتناسب مع وضعه الصحي، بالإضافة إلى آخر يتعلق بالحالة البدنية للجسم ونوعية التدريبات والتمارين التي تتناسب معه، مشيراً إلى أنه يمكن إضافة 100 درهم أخرى للتكلفة، ومن ثم إجراء فحوصات دقيقة ومتخصصة أكثر تناسب المتطلبات الخاصة بكل مريض.</p>
<p>وبين أنهم يتعاونون مع مركز أبوظبي للخلايا الجذعية فيما يخص إجراء تحاليل الحمض النووي وتطوير الأبحاث المتعلقة بهذا القطاع الصحي المهم، وهو أمر يعتزون به كثيراً كونه يعكس ثقة كبيرة فيما يقدمونه من جودة خدمات، مشيراً إلى أنهم وخلال الـ4 سنوات الماضية أجروا 40 ألف اختبار جيني وهو ما يوفر لهم قاعدة بيانات ضخمة يتطلعون لزيادتها من خلال بدء خدماتهم في الدولة، و أنهم يعتمدون الذكاء الاصطناعي لتصنيف وتحديد البيانات المتعلقة بهذا الشأن.</p>

بريد الإمارات يبدأ توصيل عينات اختبار «الجينات» لمختبرات دانتي العالمية

<p>أصبحت امرأة من الأرجنتين ثاني شخص تم شفاؤه من فيروس نقص المناعة البشرية "الإيدز" بشكل طبيعي ودون علاج طبي</p>
<p>وشُخّصت "مريضة إسبيرانزا"، التي سميت على اسم مسقط رأسها في الأرجنتين، لأول مرة بفيروس HIV-1 في عام 2013 - ولكن بعد ثماني سنوات من فحوصات المتابعة وما مجموعه 10 اختبارات حمل فيروسي تجارية، يبدو أنه لا يوجد علامة على وجود عدوى فيروسية نشطة في جسدها، ولا أي دليل على مرض مرتبط بفيروس HIV-1، وفقا لروسيا اليوم.</p>
<p>بينما تستدعي حالة المرأة بعض المرضى المشهورين الآخرين الذين احتلوا عناوين الأخبار بسبب التغلب على العدوى - لا سيما "مريض برلين" (المعروف أيضا باسم تيموثي راي براون، الذي شُخّص بالمرض في عام 1995) و"مريض لندن" (شُخّص في عام 2003) - كلتا الحالتين خضعتا لزرع الخلايا الجذعية لعلاج أنواع مختلفة من السرطان.</p>
<p>وفي حالة "مريض برلين"، "شفته" عملية الزرع بشكل غير متوقع من الفيروس - أو بالأحرى، وضعت الفيروس في مثل هذا المستوى من الهدوء المستمر بحيث لم يعد من الممكن اكتشافه، حتى في غياب الأدوية المضادة للفيروسات القهقرية (ART).</p>
<p>وبعد عدة سنوات، شاركت تجربة "مريض لندن" العديد من أوجه التشابه، ما يشير إلى أن حالة براون لم تكن فريدة تماما، وأن عمليات زرع الخلايا الجذعية يمكن أن توفر شكلا فعالا، وإن كان نادرا، من تعقيم الفيروس.</p>
<p>ومنذ تلك الاكتشافات، بدأ العلماء يتعلمون بشكل تدريجي بأن أجساد بعض الناس تجد أحيانا طرقا طبيعية لمواجهة الفيروس، بما في ذلك "النخبة المتحكمة'' النادرة للغاية، ممن يبدو أنهم بطريقة ما يروّضون ​​الفيروس دون مساعدة الأدوية أو عمليات الزرع.</p>
<p>ومن بين هذه النخبة، كانت حالة "مريضة إسبيرانزا" بارزة بشكل خاص، لأنه حتى "النخبة المتحكمة" تظهر أحيانا علامات يمكن اكتشافها للفيروس، اعتمادا على مدى صعوبة البحث عنه.</p>
<p>ويشرح فريق دولي من الباحثين في دراسة جديدة بقيادة المعدين المشاركين في الدراسة، غابرييلا تورك وكيرا سايجر: "في مجموعة فرعية صغيرة من الأشخاص المتعايشين مع HIV-1 الذين يطلق عليهم غالبا" النخبة المتحكمة" أو "الكابتات الطبيعية"، تظل فيروسية HIV-1 البلازمية غير قابلة للكشف بشكل دائم عن طريق مقايسات تفاعل البوليميراز المتسلسل التجاري (PCR) في غياب العلاج المضاد للفيروسات. ومع ذلك، يمكن عزل الحمض النووي الفيروسي السليم والجينوم والفيروسات المختصة في التكاثر بسهولة في هؤلاء الأشخاص باستخدام فحوصات معملية في المختبر، ما يشير إلى أن المكافحة الفيروسية الخالية من العقاقير لدى هؤلاء الأشخاص ناتجة عن تثبيط يعتمد على المضيف لتكاثر الفيروس، ولا يعكس القضاء على جميع الخلايا المصابة بالفيروس".</p>
<p>ويقول الباحثون إن كل ما يحدث مع "مريضة إسبيرانزا" هو على مستوى مختلف، حيث يبدو أن المرأة حققت "إزالة كاملة لجميع فيروسات HIV-1 المختصة بالنسخ المتماثل أثناء العدوى الطبيعية".</p>
<p>وخلال ثماني سنوات من المتابعة بعد تشخيصها الأولي في مارس 2013، لم تتناول سوى الأدوية المضادة للفيروسات القهقرية (ART) لفترة واحدة (عندما كانت حاملا بين 2019-2020).</p>
<p>وبعد أن أنجبت طفلها السليم (والسلبي لفيروس نقص المناعة البشرية)، أوقفت العلاج المضاد للفيروسات القهقرية، ولم تظهر جولة شاملة من الاختبارات أي علامات على وجود فيروس نشط.</p>
<p>وكتب الباحثون: "ما يميزها عن جميع حالات "النخبة المتحكمة" الأخرى وحالات التحكم في مرحلة ما بعد العلاج، هو عدم وجود فيروسات HIV-1 السليمة التي يمكن اكتشافها، وجزيئات فيروسية HIV-1 قادرة على التكاثر في أعداد كبيرة من الخلايا".</p>
<p>وجرى التعرف على حالة مماثلة من قبل، لدى مريضة من كاليفورنيا تدعى لورين ويلنبرغ، أظهرت عقودا خالية من الأدوية، ولا توجد علامات على وجود فيروس سليم في تحليل خلايا الدم وحيدة النواة (PBMCs).</p>
<p>ويوضح الباحثون: "هل هذا يعني أن مريضنا طور علاجا معقما أثناء العدوى الطبيعية؟. نعتقد أن هذا محتمل، لكن لا يمكن إثبات ذلك. ولا يمكن إثبات المفاهيم العلمية من خلال جمع البيانات التجريبية؛ لا يمكن إلا دحضها. وفي سياق بحث HIV-1، هذا يعني أنه سيكون من المستحيل إثبات أن أي شخص حقق علاجا تعقيما تجريبيا".</p>
<p>وعلى الرغم من عدم قدرتنا على تسمية هذه الظاهرة التي تبدو طبيعية بـ "الدليل"، إلا أن عدم قدرتنا على اكتشاف أي علامة على وجود عدوى فيروسية سليمة مستمرة - على الرغم من البحث الشامل - يعد فوزا كبيرا، وهو شيء يمكن أن يساعدنا في إعادة صياغة حدود بحوث فيروس نقص المناعة البشرية.</p>
<p>وكتب الفريق: "بشكل جماعي، تثير نتائجنا احتمال أن يكون العلاج المعقم لعدوى HIV-1، والذي حدد من خلال عدم وجود فيروسات HIV-1 الأولية التي يمكن اكتشافها، نادرة للغاية ولكنها نتيجة سريرية محتملة".</p>
<p>وقالت كبيرة الباحثين وباحثة فيروس نقص المناعة البشرية، ناتاليا لوفر، من يونيفرسيداد دي بوينس آيرس لوسائل الإعلام عندما نشرت النتائج الأولية للحالة في وقت سابق من العام: "هذا يعني أنه يجب أن يكون هناك المزيد من الأشخاص مثل هؤلاء. هذه قفزة كبيرة إلى الأمام في عالم أبحاث علاج فيروس نقص المناعة البشرية. عند التشخيص، فاجأتنا اختباراتها جميعا. أظهر اختبار الأجسام المضادة لفيروس نقص المناعة البشرية أنها مصابة بفيروس نقص المناعة البشرية، لكن مستوى الفيروس كان غير قابل للاكتشاف واستمر كذلك بمرور الوقت. هذا غير عادي للغاية". </p>

حالة نادرة للغاية.. شفاء ثاني شخص في العالم من الإيدز دون تدخل طبي

أصبحت امرأة من الأرجنتين ثاني شخص تم شفاؤه من فيروس نقص المناعة البشرية "الإيدز" بشكل طبيعي ودون علاج طبي

<p>أسدلت باريس اليوم "الجمعة" الستار على مجموعة من جرائم اغتصاب وقتل وقعت منذ قرابة 35 عاماً بعد أن اعترف منفذها بفعلته وانتحر، وتبين أن المجرم الشرطي فرانسوا 59 عاماً.</p>
<p>فرانسوا الذي كان يسكن في مدينة ساحلية جنوبي البلاد، انتحر الأسبوع الماضي وترك ورقة اعترف فيها بكافة جرائم الاغتصاب والقتل التي ارتكبها في ثمانينيات وتسعينيات القرن الماضي، وفقاً لروسيا اليوم.</p>
<p>وأعلنت الشرطة الفرنسية "الجمعة" أن فحوصات الحمض النووي أثبتت أنه القاتل!</p>

حل لغز جرائم اغتصاب وقتل عمرها 35 عاما

أسدلت باريس اليوم "الجمعة" الستار على مجموعة من جرائم اغتصاب وقتل وقعت منذ قرابة 35 عاماً بعد أن اعترف منفذها بفعلته وانتحر

<p>اكتشف علماء الجين الذي يجعل بعض أنواع الحمام يطور وجوها مسطحة، وهو لغز أبهر عالم الطبيعة البريطاني الأسطوري تشارلز داروين.</p>
<p>وفي دراسة جديدة، أفاد الأكاديميون بأن الطفرات في الجين، ROR2، مرتبطة بتقليل حجم المنقار في سلالات عديدة من الحمام الداجن، وف ما نقلت عنهم "روسيا اليوم".</p>
<p>ويفسر هذا أخيرا سبب امتلاك أكثر من 350 سلالة من الحمام الداجن من نوع واحد (كولومبا ليفيا) مناقير من جميع الأشكال والأحجام.</p>
<p>وقام الباحثون بتربية سلالتين من الحمام - واحدة بمنقار قصير والأخرى بمنقار أطول - وأجروا تحليلا جينيا لنسلها.</p>
<p>ومن المثير للدهشة أن الطفرات في ROR2 تكمن أيضا وراء اضطراب خلقي بشري يسمى متلازمة روبينو، كما وجد الباحثون.</p>
<p>وقادت الدراسة إيلينا بوير، التي أكملت البحث كزميلة ما بعد الدكتوراه في كلية العلوم البيولوجية بجامعة يوتا.</p>
<p>وقالت: "من أكثر الخصائص اللافتة للنظر لمتلازمة روبينو ملامح الوجه، والتي تشمل جبهة عريضة وبارزة وأنفا وفما قصيرا وعريضا، وتذكرنا بالنمط الظاهري لمنقار قصير لدى الحمام. إنه أمر منطقي من وجهة النظر التنموية، لأننا نعلم أن مسار إشارات ROR2 يلعب دورا مهما في تطور الفقاريات القحفية".</p>
<p>وكان تشارلز داروين مهووسا بالحمام المنزلي وقام بتربيته في حديقته. وقُدّمت أدلة حاسمة لنظريته التي غيرت العالم - التطور عن طريق الانتقاء الطبيعي.</p>
<p>ويشرح متحف التاريخ الطبيعي: "كان داروين مفتونا بكيفية التلاعب بنوع واحد إلى هذه الحدود القصوى. استخدم هذا كقياس - إذا استطاع المربون التلاعب بشكل مصطنع بالطريقة التي يبدو بها نوع واحد في الأسر، فربما يمكن للبيئة أن تتلاعب بجميع الأنواع بشكل طبيعي في البرية".</p>
<p>ومع ذلك، فقد فشل علماء الوراثة الحديثون في حل لغز داروين من خلال تحديد الآلية الجزيئية التي تتحكم في مناقير قصيرة - حتى الآن.</p>
<p>وبالنسبة للدراسة، قام الباحثون بتربية زوجين من الحمام بمناقير قصيرة ومتوسطة - الذكر من طائر سباقات هومر، تمت تربيته من أجل السرعة بطول منقار مشابه للحمام الصخري القديم، مع منقار متوسط. والأنثى بومة ألمانية قديمة، وهي سلالة حمامة فاخرة لها منقار قرفصاء صغير.</p>
<p>وأنتج الزوج ذو المنقار القصير والمتوسط ​​نوعا أوليا من الصغار ذوي مناقير متوسطة الطول. وأُطلق على هذه الحاضنة اسم "F1".</p>
<p>وعندما حدث تزاوج بين طيور F1 مع بعضها البعض، كان للنسل الناتج (F2) مناقير تتراوح من كبيرة إلى صغيرة، وجميع الأحجام بينها.</p>
<p>ولتقدير التباين، قاست بوير حجم وشكل المنقار في 145 فردا من الجيل الثاني باستخدام فحوصات التصوير المقطعي المحوسب الدقيقة، التي أنشئت في مرفق التصوير الأساسي قبل السريري بجامعة يوتا.</p>
<p>وقالت: "الشيء الرائع في هذه الطريقة هو أنها تسمح لنا بالنظر إلى حجم وشكل الجمجمة بأكملها، واتضح أنه ليس فقط طول المنقار هو الذي يختلف - بل شكل المخ يتغير أيضا في الوقت نفسه".</p>
<p>وأظهرت هذه التحليلات أن تباين المنقار داخل مجموعة F2 كان بسبب الاختلافات الفعلية في طول المنقار وليس الاختلاف في حجم الجمجمة أو الجسم الكلي.</p>
<p>وبعد ذلك، قارن الباحثون جينومات الحمام. أولا، باستخدام تقنية تسمى رسم خرائط مواضع السمات الكمية (QTL)، حددوا متغيرات تسلسل الحمض النووي المنتشرة في جميع أنحاء الجينوم، ثم نظروا لمعرفة ما إذا كانت هذه الطفرات ظهرت في كروموسومات أحفاد F2.</p>
<p>وقارن الفريق تسلسل الجينوم الكامل للعديد من سلالات الحمام المختلفة - 56 حمامة من 31 سلالة قصيرة المنقار و121 حماما من 58 سلالة متوسطة أو طويلة المنقار.</p>
<p>وأظهر التحليل أن جميع الأنواع التي لديها مناقير صغيرة، لديها تسلسل الحمض النووي نفسه في منطقة من الجينوم تحتوي على جين ROR2.</p>
<p>وقالت بوير: "حقيقة حصولنا على الإشارة القوية نفسها من طريقتين مستقلتين كانت مثيرة حقا وقدمت مستوى إضافيا من الأدلة على أن موضع ROR2 متورط".</p>
<p>ويتكهن المعدون بأن الطفرة قصيرة المنقار تتسبب في ثني بروتين ROR2 بطريقة جديدة، لكن الفريق يخطط لإجراء تجارب وظيفية لمعرفة كيف تؤثر الطفرة على التطور القحفي الوجهي.</p>
<p>ونشرت الورقة البحثية في مجلة Current Biology.</p>

فك لغز الحمام الذي أبهر داروين

اكتشف علماء الجين الذي يجعل بعض أنواع الحمام يطور وجوها مسطحة، وهو لغز أبهر عالم الطبيعة البريطاني الأسطوري تشارلز داروين.

<p>أعلنت دائرة الصحة - أبوظبي عن اعتمادها لأنظمة EDE للكشف عن الإصابة بكوفيد 19، وذلك بناءً على نتائج الفترة التجريبية للاستخدام الذي يجري حالياً في مناطق الدخول إلى الإمارة، ومرافق عامة مختارة في جزيرة ياس، ونقاط محددة للدخول والخروج في منطقة مصفح.</p>
<p>وأظهرت نتائج الفترة التجريبية فاعلية عالية لأنظمة EDE، إذ خضع أكثر من 20 ألف شخص للفحص بهذا الجهاز، وحقق الجهاز 93.5% في نسبة حساسية الفحص والتي تعكس دقة الفحص عند تحديد الأشخاص المصابين بدقة، و83% في نسبة نوعية الفحص والتي تعكس دقة الفحص عند تحديد الأشخاص غير المصابين.</p>
<p>وقال الدكتور جمال محمد الكعبي، وكيل دائرة الصحة: «اعتمدت أبوظبي استراتيجية متكاملة لمكافحة جائحة كوفيد 19 ترتكز على زيادة الفحص والدخول الآمن بالإضافة إلى التطعيم واستمرار الإجراءات الاحترازية. ويأتي استخدام أجهزة EDE ضمن هذه الاستراتيجية».</p>
<p>وتتمتع أنظمة المسح، التي طورها معهد أبحاث EDE أبوظبي التابع للشركة العالمية القابضة، بمزايا تقنية تسمح باكتشاف احتمال الإصابة بفيروس كوفيد 19 من خلال قياس الموجات الكهرومغناطيسية التي تتغير عند وجود جزيئات الحمض النووي الريبي (RNA) للفيروس في جسم الشخص، وبالتالي توفر نتائج فورية عن طريق مسح الأشخاص المحتمل إصابتهم عن بُعد دون تصوير أو تسجيل. </p>
<p>إلى ذلك، اعتمدت لجنة إدارة الطوارئ والأزمات والكوارث الناجمة عن جائحة كورونا في إمارة أبوظبي، توسيع نطاق المناطق والأماكن التي يجرى بها تطبيق استخدام أنظمة EDE للكشف عن احتمال الإصابة بكوفيد 19، وذلك بعد مراجعة نتائج الفترة التجريبية لاستخدام الأنظمة، واعتماد دائرة الصحة - أبوظبي لأنظمة EDE للكشف عن الإصابة بكوفيد 19.</p>
<p>ويأتي القرار تعزيزاً للإجراءات الوقائية باستخدام أحدث التقنيات، وللحد من انتشار الفيروس من خلال إنشاء مناطق آمنة خضعت لسلسلة من التدابير والإجراءات الاحترازية.</p>
<p>ووفقاً للقرار، ستستخدم أنظمة EDE للكشف عن كوفيد 19 ابتداءً من اليوم في مراكز التسوق، وضمن فحوصات المناطق السكنية، وعند منافذ الإمارة البرية والجوية. وأوضحت اللجنة أنه في حال أظهرت أنظمة EDE للمسح احتمال الإصابة بكوفيد 19، فلن يسمح للشخص بالدخول ويتعين اتباع البروتوكول المعتمد وإجراء فحص مسحة الأنف خلال 24 ساعة.</p>

«صحة أبوظبي» تعتمد أنظمة EDE للكشف  عن الإصابة بـ«كوفيد 19»

<p>أعلنت دائرة الصحة - أبوظبي عن اعتمادها لأنظمة EDE للكشف عن الإصابة بكوفيد-19، وذلك بناءً على نتائج الفترة التجريبية لاستخدام الأنظمة في مناطق مختلفة في الإمارة. ويضيف استخدام هذه التقنية الحديثة طبقة احترازية جديدة لإنشاء مناطق آمنة تحافظ على الصحة العامة.</p>
<p>وتتمتع أنظمة المسح، التي طورها معهد أبحاث EDE أبوظبي التابع للشركة العالمية القابضة، بمزايا تقنية تكشف احتمال الإصابة بفيروس كوفيد19 من خلال قياس الموجات الكهرومغناطيسية التي تتغير عند وجود جزيئات الحمض النووي الريبي (RNA) للفيروس في جسم الشخص.</p>
<p>وأكدت لجنة إدارة الطوارئ والأزمات والكوارث الناجمة عن جائحة كورونا في إمارة أبوظبي توسيع استخدام أنظمة EDE في الإمارة ابتداءً من الإثنين 28 يونيو 2021، مع اعتماد دائرة الصحة للأنظمة للكشف عن الإصابة بكوفيد-19.</p>
<p>وستستخدم أنظمة EDE وفقاً للقرار في مراكز التسوق وضمن فحوصات المناطق السكنية وعند منافذ الإمارة البرية والجوية، وذلك تعزيزاً للإجراءات الوقائية وللحد من انتشار الفيروس من خلال إنشاء مناطق آمنة خضعت لسلسلة من التدابير والإجراءات الاحترازية.</p>
<p> </p>

نتائج البحث عن: فحوصات الحمض النووي